答：若要由医疗器械经营企业作为申请人申请广告，需要产品备案持有人的授权。产品在第三方平台销售，若要刊登广告，则需申请医疗器械广告批准文号。

答：咨询人问的“申请的广告审查表，如何授权给经营企业进行线上网络销售平台报备，授权流程是怎么样的，以及如何办理授权”问题不在我局的许可备案业务范围。

答：办理医疗器械广告审查业务不收取费用。

答：根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令 第21号），已取消药品广告备案事项。

答：根据《中华人民共和国广告法》，药品、医疗器械广告须经广告审查机关审查后方可发布，处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上做广告。按我局的职能，有药品广告审查、医疗器械广告审查业务，但没有你刊可刊登处方药品、医疗器械涉及医学范围类的广告资质的审查业务。您可以向国务院药品监督管理部门咨询。

答：不同的广告创意需分别申请广告批文。

答：依我局的职能，广告审查有药品广告审查、医疗器械广告审查两种，不存在咨询人所提的医疗广告审查。

答：医疗器械广告申请需上传产品实际生产证企业的生产许可证，如以经营企业作为申请人的，还需上传其经营凭证。