答：注册人产品转备案的，应当向总局技术审评机构提出申请。总局技术审评机构对转备案申请相关信息进行审核，符合要求的，将产品相关电子注册信息转送备案管理部门，同时书面告知申请人可向备案管理部门提交备案申请。原注册人包括：（1）《保健食品原料目录》发布前受理的保健食品注册申请，其原料已列入《保健食品原料目录》，且符合备案相关技术要求的，申请该产品备案的原注册申请人；（2）获得注册的保健食品，其原料已列入《保健食品原料目录》，且符合备案相关技术要求的，申请该产品备案的原保健食品注册人。《保健食品原料目录》发布前受理的保健食品注册申请，以及获得注册的保健食品，其部分原料或用量不符合《保健食品原料目录》以及备案技术要求的，注册申请人或证书持有人同意按照《保健食品原料目录》调整产品原料和产品技术要求，也可以作为原注册人。《保健食品原料目录》发布后受理的注册申请保健食品，其原料已列入《保健食品原料目录》，且产品符合相关技术要求，原注册申请人不可以作为原注册人申请该产品备案.

答：九十日

答：农药生产许可实行一企一证管理，一个农药生产企业只核发一个农药生产许可证。

答：企业境外投资涉及敏感国家和地区、敏感行业的，实行核准管理。

答：重新申报。

答：承诺件13个工作日

答：新选育或引进的品种；遗传形状相对稳定，形态特征和生物学特性一致；具有优良的经济性状，属引进的品种还应通过省级以上审定

答：一、繁育场地周围环境清洁、水源充足，具备有效预防氟化物、农药等污染和有效控制疾病的保证措施 二、有生产能力相适应的专用场地； 三、具有与生产能力相适应的资金和配套设施、仪器设备； 四、应配备与生产能力适应的专业技术人员，至少2名； 五、有完备的实验室，配备1名专业质检员，设备必须满足相关技术规程； 六、有完善的质量管理、检验体系